Общество с ограниченной ответственностью
"Специализированное управление программ регионального развития"
ООО "СУПРР"
ИНН 7813337035 КПП 781301001 ОГРН 1057813279919
197198, Санкт-Петербург, ул. Шамшева, д. 8, лит. А, пом. 230
8(812)209-15-19
info@saprd.ru
"Специализированное управление программ регионального развития"
ООО "СУПРР"
ИНН 7813337035 КПП 781301001 ОГРН 1057813279919
197198, Санкт-Петербург, ул. Шамшева, д. 8, лит. А, пом. 230
8(812)209-15-19
info@saprd.ru
ООО "СУПРР"
Санкт-Петербург
8(812)209-15-19
info@saprd.ru
Санкт-Петербург
8(812)209-15-19
info@saprd.ru
Мониторы пациента с принадлежностями LUCON, исп. М20, М30, ГРСИ 63480-16
Номер госреестра:
63480-16
Наименование СИ:
Мониторы пациента с принадлежностями
Обозначение типа:
LUCON, исп. М20, М30
Производитель:
Фирма "Mediana Co., Ltd.", Корея
Межповерочный интервал:
1 год
Сведения о типе СИ:
Срок свидетельства
Срок свидетельства:
28.03.2021
Описание типа:
Методика поверки:
-
Аккредитованная лаборатория
8(812)209-15-19, info@saprd.ru
×
![]()
Приложение к свидетельству № 61794
об утверждении типа средств измерений
Лист № 1
Всего листов 6
ОПИСАНИЕ ТИПА СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ
Мониторы пациента LUCON, варианты исполнений: М20, М30 с принадлеж-
ностями
Назначение средства измерений
Мониторы пациента LUCON, варианты исполнений: М20, М30 с принадлежностями
предназначены для измерений и регистрации параметров жизнедеятельности пациента в
режимах электрокардиографии, пульсоксиметрии, неинвазивного артериального давления (АД),
измерений температуры тела, частоты дыхания, капнометрии (для варианта исполнения М30).
Описание средства измерений
Функционально мониторы пациента LUCON, варианты исполнений: М20, М30
с принадлежностямисостоятизнезависимыхизмерительныхканалов:
электрокардиографического, канала артериального давления, канала пульсоксиметрии, канала
термометрии, канала частоты дыхания, канала капнометрии (для варианта исполнения М30).
Принцип действия канала электрокардиографии основан на измерении электрического
потенциала сердца с помощью электродов, закрепленных на теле пациента. После
соответствующей обработки электрические сигналы преобразуются в электрокардиограммы
отведений, которые выводятся на экран дисплея монитора в различных комбинациях.
Принцип действия канала неинвазивного артериального давления основан на
определениидавленияосциллометрическимметодом,прикоторомосуществляется
программный анализ параметров сигнала пульсовой волны пациента при снижении давления
воздуха в компрессионной манжете.
Принцип действия канала пульсоксиметрии основан на различном спектральном
поглощении оксигемоглобина и восстановленного гемоглобина крови на двух длинах волн.
Полученные сигналы после соответствующей обработки позволяют определить коэффициенты
модуляции световых потоков с различными длинами волн. По их соотношению определяется
насыщение кислородом гемоглобина крови, при этом периодичность модуляции соответствует
частоте пульса.
Принцип действия канала термометрии основан на измерении и регистрации
температуры тела пациента терморезисторами.
Принцип действия канала частоты дыхания основан на импедансном методе, при
котором измеряют изменение сопротивления тела пациента между двумя электродами,
установленными на грудь пациента, при вдохе-выдохе. Сигналы с электродов после
соответствующейобработкипреобразуютсявкривуюдыхания(респирограмму)и
используются для расчета частоты дыхания.
Принцип действия канала капнометрии (для варианта исполнения М30) основан на
измерении парциального давления двуокиси углерода в выдыхаемом воздухе.
Конструктивно мониторы пациента LUCON, варианты исполнений: М20, М30
с принадлежностями состоят из основного блока, комплектов датчиков, кабелей пациента,
манжет и других принадлежностей.
Сигналы от измерительных каналов обрабатываются встроенным процессором с общим
программнымобеспечением.НаэкранеЖК-дисплеяврежимереальноговремени
отображаются электрокардиограмма, плетизмограмма, респирограмма и другие графические
изображения измеряемых величин. Экран монитора разделен на несколько областей
отображения информации: область графической информации, область численных значений
измеряемых параметров. В мониторе предусмотрено включение тревожной сигнализации при
выходе измеряемых параметров жизнедеятельности за установленные пределы. Монитор имеет
Лист № 2
Всего листов 6
возможность вывода результатов измерений и графических кривых на печать встроенного
термопринтера, также информация о результатах измерений может быть передана на
компьютер.
Общий вид и схема маркировки мониторов пациента LUCON, варианты исполнений:
М20, М30, с принадлежностями представлены на рисунках 1-4.
Рисунок 1 – Общий вид основного блока
монитора пациента LUCON,
вариант исполнения М20
Рисунок 3 – Общий вид основного блокаРисунок 4 – Схема маркировки монитора
монитора пациента LUCON,пациента LUCON, вариант исполнения М30
вариант исполнения М30
Знак поверки наносится на свидетельство о поверке.
Программное обеспечение
Мониторы пациента LUCON, варианты исполнений: М20, М30 с принадлежностями
имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для выполнения,
обработки, записи и хранения результатов измерений.
Идентификационные данные программного обеспечения (ПО) мониторов пациента
LUCON, варианты исполнений: М20, М30 с принадлежностями приведены в таблице 1.
Место нанесения знака утверждения типа
Место нанесения знака утверждения типа
Рисунок 2 – Схема маркировки монитора
пациента LUCON, вариант исполнения М20
Лист № 3
Всего листов 6
Таблица 1
Идентификационные данные (признаки)
1
Идентификационное наименование ПО
Номер версии (идентификационный номер) ПО
Цифровой идентификатор ПО
Другие идентификационные данные, если имеются
Значение
2
Mediana
1.ХХ
–
–
Уровень защиты программного обеспечения от преднамеренных и непреднамеренных
изменений в соответствии с Р 50.2.077-2014 средний.
Метрологические и технические характеристики
Значение
2
от 20 до 300
Таблица 2
Наименование
1
Канал электрокардиографии
1 Диапазон измерений частоты сердечных сокращений (ЧСС), мин
-1
:
2 Пределы допускаемой погрешности измерений ЧСС:
- абсолютной, мин
-1
или
- относительной, %; что больше
± 1
± 1
3 Входной импеданс, МОм, не менее5
от 0,5 до 5
12,5; 25; 50
10
от 3 до 120
4 Диапазон входных напряжений, мВ
5 Скорость движения носителя записи, мм/с
6 Чувствительность, мм/мВ
Канал частоты дыхания
7 Диапазон измерений частоты дыхания по импедансу, мин
-1
:
8 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений частоты
дыхания по импедансу, мин
-1
± 3
от 0 до 300
от 20 до 250
± 3
от 40 до 240
± 2
± 2
Канал неинвазивного артериального давления
9 Диапазон показаний давления воздуха в манжете, мм рт.ст.
10 Диапазон измерений давления воздуха в манжете, мм рт.ст.
11 Пределы допускаемой погрешности измерений давления воздуха
в манжете, мм рт.ст.
12 Диапазон измерений частоты пульса, мин
-1
13 Пределы допускаемой погрешности измерений частоты пульса:
- абсолютной, мин
-1
или
- относительной, %; что больше
Канал пульсоксиметрии
от 1 до 100
от 70 до 100
14 Диапазон показаний значений сатурации (SрO
2
), %
15 Диапазон измерений значений сатурации (SpO
2
), %
16 Пределыдопускаемойабсолютнойпогрешностиизмерений
значений сатурации, %:
- взрослый/ребенок
- новорожденный
17 Диапазон показаний частоты пульса, мин
-1
18 Диапазон измерений частоты пульса, мин
-1
± 2
± 3
от 20 до 300
от 20 до 250
19 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений частоты
пульса, мин
-1
± 3
Лист № 4
Всего листов 6
от 100 до 240
Продолжение таблицы 2
12
Канал капнометрии (для варианта исполнения М30)
20 Диапазон измерений парциального давления СО
2
в выдыхаемом
воздухе, мм рт.ст.:от 0 до 150
± 2
± 5
± 8
± 10
от 0 до 50,0
± 0,1
250×210×170
3,2
14
10,8
от 5 до 40
от 30 до 85
от 700 до 1060
21 Пределы допускаемой погрешности измерений парциального
давления СО
2
в выдыхаемом воздухе, мм рт.ст.:
- абсолютной, в диапазоне от 0 до 40 мм рт.ст., мм рт.ст.
- относительной, в диапазоне от 41 до 70 мм рт.ст., %
- относительной, в диапазоне от 71 до 100 мм рт.ст., %
- относительной, в диапазоне от 101 до 150 мм рт.ст., %
Канал температуры
22 Диапазон измерений температуры,
°
С
23 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений
температуры,
°
С
24 Габаритные размеры, мм, не более
25 Масса (без оборудования), кг, не более
26 Электропитание, В:
- от сети переменного тока с частотой 50/60 Гц;
- от внешнего источника постоянного тока (адаптера)
напряжением питания на выходе;
- от встроенного аккумулятора
27 Условия эксплуатации:
- температура окружающей среды, ºС
- относительная влажность, %, без конденсации
- атмосферное давление, гПа
28 Условия хранения
- температура окружающей среды, ºС
- относительная влажность, %, без конденсации
- атмосферное давление, гПа
от минус 20 до 60
от 10 до 95
от 500 до 1060
Знак утверждения типа
наносится на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на
заднюю панель основного блока монитора методом наклеивания.
Комплектность средства измерений
В комплект поставки входят:
I. Монитор пациента LUCON, варианты исполнений: М20, М30.
II. Принадлежности:
1. Манжета для взрослого.
2. Манжета для взрослого большая.
3. Манжета для детей.
4. Манжета для новорожденных одноразовая.
5. Манжета для новорожденных многоразовая.
6. Шланг подключения манжеты универсальной.
7. Шланг подключения манжеты для новорожденных.
8. Шланг забора проб.
9. Датчик температуры.
10. Чехол датчика температуры.
Лист № 5
Всего листов 6
11. Датчик SpO
2
.
12. Датчик SpO
2
универсальный.
13. Пульсоксиметрический кабель.
14. Шнур питания для сети.
15. Кабель ЭКГ с разветвителем-соединителем на 3 электрода.
16. Кабель ЭКГ с разветвителем-соединителем на 5 электродов.
17. Кабель пациента на 3 электрода.
18. Кабель пациента на 5 электродов.
19. Электроды ЭКГ – 100 шт.
20. Принтер.
21. Термобумага.
22. Аккумулятор.
23. Сетевая карта.
24. Блок капнографии.
25. Датчик измерения капнографии в основном потоке.
26. Датчик измерения капнографии в боковом потоке.
27. Адаптер для датчика капнографии.
28. Кабель для подключения датчика капнографии.
29. Трубка влагоотделительная.
30. Канюля для забора проб взрослого.
31. Канюля для забора проб детская.
32. Канюля для забора проб неонатальная.
33. Сетевой адаптер.
34. Внешнее зарядное устройство батареи монитора.
35. Программное обеспечение для центральной станции мониторирования.
Поверка
осуществляется в соответствии с документами:
- Р 50.2.049-2005 «Рекомендации по метрологии. ГСИ. Мониторы медицинские.
Методика поверки»;
- МИ 3280-2010 «Рекомендации по метрологии. ГСИ. Пульсовые оксиметры и
пульсоксиметрические каналы медицинских мониторов. Методика поверки» для канала
измерений сатурации;
- ГОСТ 8.628-2013«ГСИ.Изделиямедицинскиеэлектрические.Мониторы
прикроватные. Методика поверки» для канала измерений капнометрии.
Основные средства поверки:
- Государственный рабочий эталон единицы электрического напряжения в диапазоне
значений от 0,01 до 100 В и электрического сопротивления постоянного тока в диапазоне
значений от 1,0 до 10
6
Ом. Регистрационный номер эталона 3.1.ZZA.0069.2015 от 08.07.2015;
- Государственный рабочий эталон единицы относительной единицы R в диапазоне
значений от 0,4 до 1,675 и единицы частоты пульса в диапазоне значений от 20 до 255 мин
-1
.
Регистрационный номер эталона 3.1.ZZA.0071.2015 от 25.08.2015;
- Государственный рабочий эталон единицы давления 3-го разряда в диапазоне значений
от 2,5 до 55 кПа. Регистрационный номер эталона 3.1.ZZA.0008.2015 от 18.06.2015;
- Государственный рабочий эталон единицы температуры 3-го разряда в диапазоне
значений от 0 до 50 °С. Регистрационный номер эталона 3.1.ZZA.0007.2015 от 08.07.2015.
Лист № 6
Всего листов 6
Сведения о методиках (методах) измерений
приведены в руководстве по эксплуатации.
Нормативные и технические документы, устанавливающие требования к мониторам
пациента LUCON, варианты исполнений: М20, М30 с принадлежностями
1 ГОСТ Р 50444–92 (р.р. 3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие
технические условия».
2 ГОСТ Р 50267.0–92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования
безопасности».
3 ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 (IEC 60601-1:2005) «Изделия медицинские электрические.
Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик».
4 ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 (IEC 60601-1-2:2007)«Изделиямедицинские
электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных
характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и
испытания».
5 ГОСТ 30324.0.4-2002 (МЭК 60601-1-4:1996) «Изделия медицинские электрические.
Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым
медицинским электронным системам».
6 Техническая документация фирмы «Mediana Co., Ltd.», Корея.
Изготовитель
Фирма «Mediana Co., Ltd.», Республика Корея
Wonju Medical Industry Park, 1650-1 Donghwa-ri, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea
Тел.: (82) 2 542 3375 (82) 33 742 5400
Факс: (82) 2 542 7447 (82) 33 742 5483
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью «Евраз Медикал Групп»
(ООО «Евраз Медикал Групп»)
115114, г. Москва, ул. Дербеневская, д. 1, стр. 3
Тел.: +7 (495) 775-50-82
научно-
средств
Испытательный центр
Федеральноегосударственноеунитарноепредприятие«Всероссийский
исследовательский институт оптико-физических измерений» (ФГУП «ВНИИОФИ»)
119361, г. Москва, ул. Озерная, 46
Тел./факс: +7 (495) 437-56-33; 437-31-47
Е-mail:
Аттестат аккредитации ФГУП «ВНИИОФИ» по проведению испытаний
измерений в целях утверждения типа № 30003-2014 от 23.06.2014 г.
Заместитель
Руководителя Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологииС.С. Голубев
М.п.« ___ » ______________ 2016 г.
Готовы поверить данное средство измерений.
Поверка средств измерений.
| ГРСИ | Наименование СИ | Тип СИ | Производитель | МПИ | Ссылка |
| 52688-13 | Мониторы пациента | iPM8, iPM10, iPM12 | Фирма "Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.", Китай | 1 год | Перейти |
| 10643-86 | Мониторы реаниматологические центральные | МРЦ-01 | Завод "РЭМА", Украина, г.Борислав | 1 год | Перейти |
| 44126-10 | Мониторы прикроватные медицинские универсальные для контроля физиологических параметров | M900 | Фирма "Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd.", Китай | 1 год | Перейти |
| 45572-10 | Мониторы церебральных функций | Энцефалан-ЦФМ | ООО НПКФ "Медиком МТД", г.Таганрог | 1 год | Перейти |
| 69705-17 | Мониторы артериального давления амбулаторные | Tonoport V | Фирма "PAR Medizintechnik GmbH & Co. KG", Германия | 1 год | Перейти |
Общество с ограниченной ответственностью
"Специализированное управление программ регионального развития"
ООО "СУПРР"
ИНН 7813337035 КПП 781301001 ОГРН 1057813279919
197198, Санкт-Петербург, ул. Шамшева, д. 8, лит. А, пом. 230
8(812)209-15-19
info@saprd.ru
"Специализированное управление программ регионального развития"
ООО "СУПРР"
ИНН 7813337035 КПП 781301001 ОГРН 1057813279919
197198, Санкт-Петербург, ул. Шамшева, д. 8, лит. А, пом. 230
8(812)209-15-19
info@saprd.ru
Поверка средств измерений
ООО "СУПРР"
ИНН 7813337035 КПП 781301001
ОГРН 1057813279919
197198, Санкт-Петербург, ул. Шамшева, д. 8, лит. А, пом. 230
8(812)209-15-19
info@saprd.ru
ИНН 7813337035 КПП 781301001
ОГРН 1057813279919
197198, Санкт-Петербург, ул. Шамшева, д. 8, лит. А, пом. 230
8(812)209-15-19
info@saprd.ru
Поверка средств измерений